Лекарственные препараты, производные пиримидина

Пиримидин

Классификация:

1. производные барбитуровой кислоты

Барбитуровая кислота

Препараты:

Барбитал Барбитал-натрий

Фенобарбитал Бензонал

Этаминал-натрий

Гексенал

Тиопентал-натрий

2. гексамидин

3. производные урацила

Урацил

Препараты:

Фторурацил Калия оротат

Метилурацил Пентоксил

Общие реакции подлинности на производные пиримидина:

1. Сплавление со щелочью

Все барбитураты при сплавлении со щелочами выделяют аммиак.

При последующем подкислении пробы выделяются пузырьки газа (СО₂) и ощущается запах соответствующей кислоты.

2. При нагревании препарата на водяной бане с 1% раствором ванадата аммония в концентрированной серной кислоте появляется травянисто-зеленое окрашивание, переходящее при стоянии в голубое.

3. При взаимодействии 0,02-0,03 г производного пиримидина с 5-6 каплями концентрированной серной кислоты и 1-2 каплями 5% водного раствора бихромата калия появляется стойкое зеленее окрашивание.

4. 0,005-0,01 г препарата сплавляют с 0,01-0,02 г резорцина и 5-6 каплями концентрированной серной кислоты; пробу охлаждают, разбавляют 50 мл воды, прибавляют раствор щелочи до щелочной реакции — появляется зеленая флюоресценция, отчетливо наблюдаемая при дневном свете.

6.4. Иллюстративный материал слайды с уравнениями химических процессов по теме лекции, таблицы с показателями качества рассматриваемых препаратов.

Литература

Основная литература:

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др. – М.: Медицина, 2001. – 384 с.

4. Государственная фармакопея Республики Казахстан: первое издание. – 1 том. – Астана: Изд. дом «Жибек жолы», 2008. – 592 с.

Дополнительная литература:

1. Анализ лекарственных смесей / Под ред. А.П. Арзамасцева, В.М. Печенникова, Г.М. Родионова и др. – М.: Компания Спутник+, 2000. – 275 с.

2. Арыстанова Т.А., Ордабаева С.К. Стандартизация лекарственных средств: учебное пособие. – Алматы, 2002. – 98 с.

3. Государственный реестр лекарственных средств. – М.: 2001. – 1277 с.

4. Бейсенбеков А.С., Шаншаров Г.Б., Галымов Е.Г., Бейсенбеков Н.А. Стандартизация лекарств: учебное пособие. – Алматы, 2008. – 167 с.

5. Государственная фармакопея СССР: Х издание. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.

6. Государственная фармакопея СССР: XI издание. – М.: Медицина, 1987. – Т.1. – 334 с.

7. От субстанции к лекарству: учебное пособие / Под ред. чл.-корр. НАН Украины В.П. Черных. – Харьков: изд-во НФаУ «Золотые страницы», 2005. – 1244 с.

Контрольные вопросы

1. Кислородсодержащие гетероциклические лекарственные средства. Классификация с примерами препаратов.

2. Проведите анализ подлинности, чистоты и количественного содержания натрия кромогликата фармакопейными и нефармакопейными методами с приведением химических реакций и расчетных формул.

3. Укажите особенности хранения и применения лекарственного средства.

6.1. Тема. №31. Производные пиридина,пиразола, пиперидина,фенотизина, хинолина

6.2. Цель сформировать у студентов знания по лекарственным препаратам производные пиридина,пиразола, пиперидина,фенотизина, хинолина., методам анализа и свойствам данных лекарственных веществ.

Тезисы лекции

Алкилпроизводные фенотиазина

Общая характеристика и синтез.

Фенотиазин представляет собой конденсированную гетероциклическую систему, состоящую из шестичленного гетероциклатиазина и двух ядер бензола:

Фенотиазин представляет собой одну из самых важных и перспективных групп лекарственных веществ в современной фармации и фармакологии. История создания первого антипсихотичяеского средства – хлорпромазина начинается с 30-х гг. XX века, когда среди производных фенотиазина искали противогистаминные препараты. При этом обнаружилось, что ряд из них проявляет также нейролептическое и антипсихотическое действие, а ацилпроизводные фенотиазина – антиаритмическое действие.

Общая формула:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: