Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Влияниетемпературы верха на выход и качество




рафинатов фенольной очистки деасфальтизата

(при кратности растворителя 2:1)

 

 

Показатель Температура верха, °С
         
Выход рафината, % масс. Качество рафината: го SO Вязкость при 100°С, сСт Коксуемость, % масс. Содержание серы, % масс. 72,3 0,885 1,4872 18,9 0,47 1,26 70,2 0,8845 1,4868 18,73 0,44 1,23 61,2 0,8839 1,4842 18,28 0,39 1,09 53,9 0,8742 1,4812 17,64 0,33 0,93 39,5 0,866 1,4765 16,7 0,29 0,65

Влияние рециркуляции. Одним из эффективных способов повы­шения четкости разделения масляных компонентов является возбуж­дение или ввод рециркулята в экстракционную колонну. В резуль­тате нарушения при этом межфазного равновесия усиливаются мас-сообменные переходы из одной фазы в другую: из экстрактного ра­створа выделяются высокоиндексные компоненты как наименее ра­створимые в данном растворителе, увеличивая выход рафината; из рафинатного раствора переходят в экстрактный компоненты с бо­лее низким индексом вязкости, что приводит к повышению качества


10*



рафината. Рас­ход рециркуля­та увеличива­ется и при по­вышении тем­пературного градиента эк­стракции. Од­нако слишком большой гра­диент может привести к сни­жению эффек­тивности про-

Таблица 6.9

Влияние температуры низа экстракционной колонны на

выход и качество рафинатов фенольной очистки масляного

дистиллята (при кратности растворителя 2:1 и

температуре верха 63 °С)

 

 

Показатель Температура низа,°С
     
Выход рафината, % масс. Качество рафината: п 20 so Вязкость при 50 "С, сСт Содержание серы, % масс. 1,455 6,67 0,43 0,8353 1,4545 6,57 0,43 0,8344 1,4538 6,5 0,4

цесса. При очистке фенолом возбуждение рециркулята достигается добавлением фенольной воды в отстойную зону колонны или прямо в экстрактную фазу в количестве до 7 %, в результате понижается растворяющая способность, но повышается избирательность раство­рителя.

На установках очистки масел фурфуролом возбуждение рецир­кулята осуществляется путем рециркуляции экстракта в нижнюю часть экстракционной колонны. Количество рециркулируемого эк­стракта зависит от природы сырья и составляет от 30 до 70 % масс. на исходном сырье. Использование антирастворителей типа воды в данном случае оказалось не эффективным из-за низкой растворяю­щей способности фурфурола.

В тех случаях, когда растворяющая способность растворителя достаточно высока, для создания рециркулята можно использовать дополнительный растворитель, не смешивающийся с основным по­лярным растворителем, обладающий хорошей растворяющей спо­собностью по отношению к высокоиндексным компонентам масля­ного сырья. Например, в комбинированном процессе деасфальти-зации и селективной очистки гудронов, получившем название дуо-сол-процесса, используются смешанные растворители пропан и фенол (с добавкой крезола). Пропан в этом процессе выполняет роль растворителя рафината и осадителя асфальтосмолистых веществ, а смесь фенола с крезолом - растворителя низкоиндексных компо­нентов.


6.4.2. Принципиальные технологические схемы селективной очистки масел

Установка (рис. 6.9) состоит из следующих основных секций: абсорбции сырьем фенола из паров азеотропнои смеси фенола и воды; экстракции; регенерации фенола из рафинатного и экстрактного растворов и «водного контура».

Дистиллятное или остаточное сырье (деасфальтизат), нагретое в теплообменнике и паровом подогревателе, подается на верхнюю тарелку абсорбера К-7 (где 16 тарелок). Под нижнюю тарелку К-7 выводятся пары азеотропнои смеси. Пары воды по выходу из К-7 направляются в систему «водного контура» для производства водя­ного пара (на схеме не показан).

Рис. 6.9. Принципиальная технологическая схемаустановки селективной очистки масел фенолом

 

Сырье с растворенным фенолом через холодильник подается в среднюю часть экстракционной колонны насадочного или тарельча­того типа К-1. В верхнюю часть К-1 из емкости Е-1 через подогрева­тель подается фенол. Для увеличения отбора рафината в нижнюю часть К-1 вводится фенольная вода, соответствующая составу азе­отропнои смеси. Температурный режим (градиент) в К-1 регулиру­ется температурами подаваемых фенола и сырья, а также циркуля­цией части экстрактного раствора через холодильник. Для равно-


мерного распределения потоков по сечению колонны все жидкости в нее вводятся через горизонтальные трубчатые распределители. В колонне К-1 образуются два слоя: рафинатный и экстрактный. Уро­вень раздела фаз поддерживается в К-1 при помощи межфазового регулятора, установленного немного выше ввода сырья в колонну.

Регенерация рафинатного раствора осуществляется в две ступе­ни: сначала в испарительной колонне К-2, куда раствор поступает после нагрева в теплообменнике и печи П-1, затем в отпарной колонне К-3. Уходящие с верха К-2 пары фенола конденсируются и охлаждаются в теплообменнике и холодильнике и поступают в емкость сухого фено­ла Е-1. Пары фенола и воды с верха К-3 после конденсации и охлаж­дения поступают в емкость фенольной воды Е-2. Рафинат через теп­лообменник и холодильник откачивается с установки.

Регенерация экстрактного раствора осуществляется в три сту­пени. Откачиваемый с низа К-1 экстрактный раствор после нагрева в теплообменнике поступает в сушильную колонну К-5. Колонна раз­делена полуглухой тарелкой на две части: верхнюю, снабженную 12 тарелками, и нижнюю - кубовую. В К-5 одновременно обезвожи­вается и фенольная вода, подаваемая из Е-2. Часть паров азеотроп-ной смеси (около 91 % воды и 9 % фенола) подается в абсорбер К-7, а остальное количество после конденсации в аппаратах воздушного охлаждения подается в низ экстракционной колонны К-1.

Экстрактный раствор, собирающийся на полуглухой тарелке К-5, перетекает в кипятильник (обогреваемый парами фенола из К-4), где происходит дополнительное отпаривание азеотропной сме­си фенола и воды. Пары азеотропной смеси из кипятильника воз­вращаются под полуглухую тарелку.

Обезвоженный экстрактный раствор, откачиваемый с низа су­шильной колонны К-5, после нагрева в печи П-2 поступает в испа­рительную колонку К-4. Для поддержания заданной температуры низа К-4 предусмотрена подача горячей струи через печь П-3. Пары фенола, уходящие с верха К-4, конденсируются и охлаждаются в теплообменниках и холодильниках и поступают в емкость сухого фенола Е-1.

С низа К-4 экстракт с небольшим содержанием фенола перете­кает в отпарную колонну К-6. Отходящие с верха К-6 пары фенола и воды после конденсации и охлаждения поступают в емкость феноль­ной воды Е-2.


Экстракт с низа К-6 откачивается через теплообменники и холо­дильники в товарный парк.

Для снижения температуры паров растворителя до темпера­туры их конденсации при заданном давлении в колоннах и умень­шения содержания масла в феноле в колонны регенерации раство­рителя предусмотрена подача орошения: сухой фенол - в К-2 и К-4, фенольная вода - в К-3, К-5 и К-6.

Примерный технологический режим в колоннах регенерации и абсорбции приведен ниже.

Колонны Давление, МПа Температура, 'С

 

    верха низа
К-2 0,20-0,23 190 270-280
К-3 0,12-0,13 190 260-270
К-5 0,12-0,14 112 200-230
К-4 0,25-0,27 230 280-290
К-6 0,12-0,13 230 260-275
К-7 0,13 112 113-115

Примерный технологический режим экстракции и результаты селективной очистки фенолом масляных дистиллятов и деасфаль-тизатов различных нефтей приведены в табл. 6.10.

Материальный баланс установки селективной очистки фенолом масляного дистиллята и деасфальтизата западно-сибирских нефтей следующий:

Вязкий дистиллят Деасфальтизат


Поступило, % масс.  
Сырье 100
Фенол 200
Всего 300
Получено, % масс.  
Рафипатный раствор 64
в т.ч.рафипат 56
фенол 8
Экстрактный раствор 236
в т.ч.экстракт 44
фенол 192
Всего 300

100 260 360

71 60 И

289 40 249 360



 


Таблица 6.10


Режим экстракции и результаты селективной очистки масел фенолом

 

 

 

Показатель   Нефть      
  туймазинская волгоградская ромаш-кинская самотлор-ская
МВДТ СВДТ ВДТ ДАТ МВДТ ДАТ ДАТ ДАТ
    Качество сырья        
Плотность при 20°С, кг/м 3                
Вязкость при100°С, сСт   5,9 20,6 6,5 21,5 20,8 21,4
Коксуемость, % масс. - ~ " 0,9 - 0,9 1,1 1,1
    Параметры экстракции        
Кратность фенола к сырью,% масс.                
Расход фенольной воды, % масс. от фенола - - - -     4,5  
Температура, °С                
верха         78+80 95+100    
низа         60+65 80+85    
    Качество рафината        
Плотность при 20 °С, кг/м3                
Вязкость яри 100 °С, сСт   4,9 6,8 15,4 5,9 20,1   14,8
Коксуемость, % масс. - - - од -   0,28 0Д9
Выход рафината, % масс.                

*МВДТ, СВДТ, ВДТ -соответственно маловязкий, средневязкий и вязкий дистилляты; ДАТ - деасфальтизат


6.4.3. Отличительные особенности установки селективной очистки масел N-метилпирролидоном


На Ново-Уфимском НПЗ проведена реконструкция установки селективной очистки масел с заменой токсичного растворителя фе­нола на малотоксичный растворитель N-метилпирролидон. Это пер­вая установка N-метилпирролидоновой (NMI1) очистки масел в неф­тепереработке России. Реконструкция установки проведена без боль­ших капитальных затрат, поскольку схемы экстракции и регенера­ции растворителей из рафинатных и экстрактных растворов прак­тически остались прежними.

Основные технические решения, принятые при переводе уста­новки с фенола на NMI1, следующие:

1. Смонтирована ваку-

баром. конденсатор

nR^
nU
из К-2.
.изК-4
к-з
К-6
%
И<
]/Ы
4-
- экстракт -рафинат
-&
Рис. 6.10. Принципиальная схема работы от-парныхколонн установки N-метилпирролидо­новой очистки масел

умсоздающая система, со­стоящая из конденсатора смешения (барометричес­кого конденсатора), емко­сти, насоса и холодильни­ка воздушного охлажде­ния. Под вакуум с оста­точным давлением 150 мм рт.ст. переведены отпар­ные колонны рафината (К-З) и экстракта (К-6) по схеме, показанной на рис. 6.10.

2. Для обеспечения

подбора жидкости на приеме центробежных насосов отпарные ко­лонны К-З и К-6 подняты (на 3,5 м) выше прежней отметки.

3. Печь П-2 увеличена по тепловой мощности и переведена на
двухпоточную схему.

В результате перевода установки на NMn достигнуты следую­щие результаты:

- исключен выброс фенола в окружающую среду на десятки тонн в год. Поскольку NMn обладает значительно меньшей токсичнос­тью, существенно повысилась экологическая безопасность на уста­новке;



- облегчились эксплуатация установки и ремонтные работы, по­скольку из-за низкой температуры застывания NNffl (минус 24 °С вместо 41 °С у фенола) отпала необходимость в пароспутниках на трубопроводах;

- повысился из-за лучшей избирательности NMH отбор рафина-та на 5 - 10% при увеличении производительности установки на 10-15%;

- удельные энергозатраты снижены на 5-10 %.

Масла, вырабатываемые с применением N-метилпирролидоно-вой очистки,по качеству не уступают маслам фенольной очистки.






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных