Назвать группы веществ, индуцирующих активность оксидаз микросомальной фракции.

315. Структура мышечной клетки (мышечного волокна) по данным электронной микроскопии.

316. Структура и расположение мышечных белков в филаментах.

317. Механизм сокращения мышцы.

318. Структура и функция высокополимерных образований соединительной ткани (коллаген, эластин, гликозаминогликаны и протеогликаны).

319. Структура и функции фибронектина.

320. Состав нервной ткани (миелиновая оболочка, нейротрубочки и нейрофиламенты, микрофиламенты).

321. Особенности метаболизма нервной ткани (углеводы, аминокислоты и белки, нуклеиновые кислоты и липиды).

322. Проведение нервного импульса (потенциал покоя, потенциал действия).

323. Передача нервных импульсов (синапсы, медиаторы).

324. Сформулируйте понятие «гемостаз», назовите его компоненты и охарактеризуйте сосудисто-тромбоцитарный (вторичный) гемостаз.

325. В какой последовательности взаимодействуют сосудистая стенка и тромбоциты, какими соединениями обеспечивается взаимодействие?

326. Чем представлен коагуляционный (вторичный) гемостаз: перечислите про- и антикоагулянты и назовите их функции.

327. Схема взаимодействия факторов плазмокоагуляции.

328. Этапы превращения фибриногена в фибрин, роль фактора XIII и плазмина.

329. На чем основана классификация заболеваний гемостаза, какие группы заболеваний различают?

330. Как связаны непрерывное свертывание крови, протекающее в условиях физиологической нормы, и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови?

331. С помощью каких лабораторных приемов можно охарактеризовать общую свертывающую активность и дифференцировать нарушение одной из фаз свертывания крови?

332. Какова роль витамина K в функционировании гемостаза, при каких формах коагулопатий имеет смысл его применение?

333. Какими приемами выделяют клетки для биохимических исследований?

334. Какие приемы и в какой последовательности используют при изучении субклеточных (надмолекулярных) образований?

335. Принципы изучения макромолекул.

336. Способы разделения макромолекул и определения чистоты фракций.

337. Принципы изучения структурной организации белка (всех уровней организации).

338. Принципы изучения ферментов (выделение, очистка, критерии чистоты).

339. Диагностическое значение ферментов (привести примеры).

340. Концентрация фермента как показатель повреждения тканей.

341. Изменение активности энзимов в сыворотке крови под действием активаторов и ингибиторов.

342. Принципы обнаружения врожденных энзимдефектов.

343. Значение изоэнзимов в диагностике (с примерами).

344. Исследование белков и мембран с помощью флуоресцентных зондов.

345. Для чего необходим обмен информацией в многоклеточном организме? Назвать 3 способа, с помощью которых происходит обмен сигналами между клетками.

346. По какому признаку различают сигнальные механизмы?

347. От чего зависит, будет ли воспринят сигнал?

348. Как происходит обмен сигналами при эндокринной, паракринной и синаптической их передаче?

349. Назовите важнейшие нейромедиаторы.

350. Охарактеризуйте нейромедиаторы – продукты декарбоксилирования аминокислот.

351. Где происходит передача сигналов с языка нервной системы на язык эндокринный?

352. В каких концентрациях действуют сигнальные молекулы, почему?

353. Чем определяется кратковременность синаптического сигнала, чем определяется кратковременность ускоренной продукции гормона?

354. Пути устранения сигнальных молекул с примерами для молекул, передающих сигнал эндокринным, синаптическим и паракринным способами. (иммобилизация, растворение, саморазрушение)

355. Классификация сигнальных молекул в зависимости от расстояния, на котором они действуют.

356. Механизмы передачи сигнала с участием рецепторов.

357. Ионы кальция как посредник передачи гормонального сигнала.

358. Половой цикл у самки (овариальный цикл и соответствующие этапы маточного цикла).

359. Регуляция осмотического давления во внеклеточной жидкости.

360. Регуляция pH во внеклеточной жидкости.

361. Регуляция объема внеклеточной жидкости.

362. Нарушения электролитного и водного обмена.

363. Обмен холестерола в печени (синтез, метаболизм).

364. Две принципиальные группы превращений в печени, обеспечивающие детоксикацию.

365. Этапы окисления лекарственных веществ в печени, протекающего при участии цитохрома P₄₅₀.

366. Чем обусловлена тромборезистентность эндотелия?

367. В чем заключаются прокоагулянтные свойства тромбоцитов?

368. Классификация нарушений гемостаза на основе пусковых и ведущих механизмов.

369. Виды первичных коагулопатий (перечень, причины).

370. Нарушения тромбоцитарного гемостаза.