При обычных условиях акриловая и метакриловая кислоты – бесцветные жидкости, кротоновая кислота – твердое вещество, олеиновая кислота – маслянистая жидкость.
Ненасыщенные кислоты более сильные, чем насыщенные кислоты с таким самым числом атомов углерода: акриловаяя сильнее пропановой кислоты.
ð Взаимодействие со щелочами, образуются соли соответствующих кислот:
| СН2 = СН – СООН + КОН → СН2 = СН – СООК + Н2О
акриловая кислота акрилат калия
|
ð Взаимодействие со спиртами, образуются сложные эфиры:
| СН2 = СН – СООН + С2Н5ОН → СН2 = СН – СООС2Н5 + Н2О
акриловая кислота этанол этилакрилат
|
ð Присоединение галогенов по двойной связи:
| СН2 = СН – СООН + СІ2 → СН2СІ – СНСІ –СООН
акриловая кислота 2,3-дихлопропановая кислота
|
ð Присоединение воды (происходит против правила Марковникова):
| СН2 = СН – СООН + Н2О → СН2ОН – СН2 – СООН
акриловая кислота 3-гидроксипропановая кислота
|
ð Присоединение галогеноводородов (против правила Марковникова):
| СН2 = СН – СООН + НСІ → СН2СІ – СН2 – СООН
акриловая кислота 3-хлорпропановая кислота
|
ð Присоединение водорода (гидрирование), образуются насыщенные карбоновые кислоты,
| С17Н33СООН + Н2 → С17Н35СООН
олеиновая кислота стеариновая кислота
Условия: нагревание, катализатор – Ni.
|
ð Окисление происходит легко, что обусловлено наличием в молекулах карбоновых кислот двойных связей.
| При окислении ненасыщенных кислот раствором перманганата калия в щелочной среде образуются дигидроксикислоты:
СН2 = СН – СООН + [O] + Н2О → СН2ОН – СНОН – СООН
акриловая кислота 2,3-дигидроксипропановая кислота
|
ð Под действием сильных окислителей происходит разрыв молекул по двойной связи и образуется смесь разных карбоновых кислот:
| СН3 – СН=СН–СООН + 4[О] → CН3СООН + НООС – СООН
кротоновая кислота уксусная кислота щавелевая кислота
|