Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Строения и свойства




Фуразидин по своей структуре напоминает нитрофурантоин (фурадонин). В связи с этим для определения подлинности, количественного анализа и проведения испытаний на чистоту используют описанные выше методики для нитрофурантоина. Присутствие непредельной связи между атомами углерода позволяет при определении подлинности применять реакции, характерные для алкенов, например присоединение брома (обесцвечивание бромной воды).

Контрольные вопросы и задания

• Охарактеризуйте кислотно-основные свойства ЛВ нитрофуранового цикла. Укажите реакции кислотно-основного типа, используемые в их анализе.

• Объясните превращения ЛВ, производных фурана, под действием щелочи в различных условиях. Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

• Напишите реакции комплексообразования фурацилина, фурадонина, фуразолидона с растворами солей Cu2+, Ag+, Fe+3. Требуется ли предварительное переведение этих веществ в ионное состояние? Ответ обоснуйте.

• Обоснуйте методику количественного определения фурадонина (Mr 238,2) методом кислотно-основного титрования в неводной среде (МФ). Рассчитайте объем титранта 0,1 моль/л раствора метоксида лития (К = 1,003), израсходованного на титрование навески субстанции m = 0,4041 г. Содержание действующего вещества в лекарственном препарате должно быть не менее 99%.

• Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции фуразолидон по показателю «количественное определение» методом УФ-спектрофотометрии в соответствии с требованием ГФ РФ XII: содержание действующего вещества не менее 97,0 и не более 103,0%. Условия проведения анализа:

- испытуемый раствор приготовили растворением 0,1045 г анализируемой субстанции в ДМФА в колбе объемом 50 мл; 0,5 мл полученного раствора развели водой в колбе объемом 100 мл;

- стандартный раствор приготовили растворением 0,1021 г субстанции СО фуразолидона в тех же условиях;

- абсорбцию испытуемого и стандартного растворов измерили при λmax = 367 нм в кювете с l = 10 мм. Ах = 0,45, Ast = 0,48.

Идентификацию фармацевтической субстанции Nitrofurazonum провели в соответствии с требованием ЕФ: 0,060 г субстанции растворили в 20 мл ДМФА, раствор развели до 500 мл водой. 5 мл полученного раствора развели водой в мерной колбе объемом 100 мл. Измерения провели при λImax = 260 и λ2max = 375 нм. Абсорбция полученного раствора А1mах = 0,69; А2mах = 0,54. Отношение абсорбции: от 1,15 до 1,30.

■ Рассчитать концентрацию анализируемого раствора нитрофуразона.

■ Изобразить схематично спектр поглощения нитрофуразона в УФ-области.

■ Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, исходя из спектральных характеристик.

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2020 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных