Тема. Карбоновые кислоты

01. Образование характерного фруктового запаха происходит при опре-делении подлинности

A. Натрия вальпроата

B. Натрия цитрата

C. Калия ацетата

D. Кальция глюконата

02. Соль гексанитрокобальтата осаждает в виде жёлтого кристаллического осадка ионы

A. Калия

B. Натрия

C. Кальция

D. Ацетата

03. При окислении лактата кальция перманганатом калия в кислой среде образется соединение, которое

A. Выпадает в осадок чёрного цвета

B. Окрашивает лакмусовую бумагу в синий цвет

C. Имеет специфический запах

D. Окрашивает раствор в малиновый цвет

04. Соль кальция, смоченная соляной кислотой и внесённая в бесцветное пламя, окрашивает его в

A. Жёлтый цвет

B. красный цвет

C. Зелёный цвет

D. Синий цвет

05. ГФ Х рекомендует реакцию с оксалатом аммония для ионов

A. Ацетата

B. Натрия

C. Калия

D. Кальция

06. выпадает осадок фенилгидразида при нагревании с фенилгидразином и ледяной уксусной кислотой с препаратом

A. Кальция лактата

B. Натрия вальпроата

C. Кальция глюконата

D. Натрия цитрата

07. При комплексометрическом определении лактата кальция применяется

индикатор

A. Фенолфталеин

B. Кислотный хром-тёмносиний

C. Тропеолин 00

D. Кристаллический фиолетовый

08. ГФ рекомендует бразование осадка белого цвета при действии на К⁺

A. Щавелевой кислоты

B. Винной кислоты

C. Соляной кислоты

D. Нитрата кобальта

09. При обратном аргентометрическом титровании точку эквивалентности определяют индикатором

A. Хроматом калия

B. Тиоцианатом аммония

C. железоаммонийными квасцами

D. Роданидом аммония

10. Вальпроевая кислота имеет следующую химическую структуру:

А. В. С. D.

по теме: Аминокислоты алифатического ряда

Выберите один правильный ответ:

01. Цистеин получают, восстанавливая водородом цистин, который выделяют из

A. Лактоглобулина

B. волос

C. Казеина

D. Пшеничного глиадина

02. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам это

A. Метионин

B. пеницилламин

C. Пирацетам

D. тетрацин кальция

03. Образование характерного фруктового запаха происходит при опре- делении подлинности

A. Метианина

B. Ацетилцистеина

C. Аминалона

D. пирацетама

04. Запах меркаптана после добавления серной кислоты появляется при разрушении молекулы

A. Метианина

B. Тетрацин кальция

C. Цистеина

D. Пеницилламина

05. Для определения аминокапроновой кислоты в присутствии раствора фенола необходимо использовать окислитель

A. Калия перманганат

B. Калия бихромат

C. Хлорамин

D. Нингидрин

06. При неводном титровании аминомасляной кислоты рабочим раство-ром является

A. Хлорная кислота

B. Хлористоводородная кислота

C. Гидроокись натрия

D. уксусная кислота

07. При проведении испытания на подлинность аминокислот с нингид-рином образуется, окрашенный в синий цвет продукт, который имеет следующую структурную формулу:

А. В.

С. D.

08. ГФ Х рекомендует количественную оценку серосодержащих аминокислот йодометрическим методом. При этом идёт реакция окисления

A. Карбоксильной группы

B. Сульфгидрильной группы

C. Аминогруппы

D. Метильной группы

09. По МФ пеницилламин определяют меркуриметрическим методом. В основе лежит реакция образования хелатного комплекса ртути с

A. Пеницилламином

B. Трилоном Б

C. ЭДТАNa₂

D. Растворителем

10. Гидроксамовая реакция на пирацетам основана на наличии

A. Карбонильной группы

B. Лактамного цикла

C. Аминогруппы

D. Сложноэфирной группы

ОТВЕТЫ на тестовые задания

6.1. Тема. №17. Сложные и простые эфиры.

6.2. Цель Освоить фармакопейные методы контроля качества и стандартизации ЛС – сложных и простых эфиров по показателям «описание», «растворимость», «подлинность», «количествен­ное определение».

Тезисы лекции

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: