ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Определение содержания нитритов в воде
Приборы и посуда: ФЭК, пипетки на 1 и 10 мл, колбы на 100 и 1000 мл, мерные цилиндры на 100 мл, чашки фарфоровые выпаривательные. Реактивы: 1)сульфофеноловый раствор — отвешивают 3 г бесцветной кристаллической карболовой кислоты и помещают в колбу емкостью 150 мл, растворяют в 20 мл серной кислоты 1,84 г/см8, не содержащей примесей азотной кислоты. Колбу закрывают пробкой со вставленной в нее длинной трубкой, оттянутой вверх в капилляр, чтобы исключить возможность поглощения серной кислотой водяных паров из воздуха. Колбу с содержимым нагревают в водяной бане в течение 6 ч. После охлаждения реактив сливают в темную склянку с притертой пробкой и хранят несколько месяцев; 2)стандартный раствор нитрата калия, который содержит в 1 мл 0,01 мг азота нитратов; для этого 7,22 г нитрата калия растворяют в 1 л дистиллированной воды. Перед исследованием его разводят в 100 раз и получают требуемый раствор; 3)15%-й раствор нашатырного спирта; 4)раствор сульфата серебра — 4,4 г препарата растворяют в мерной колбе в 1 л дистиллированной воды, 1 мл этого раствора связывает 1 мг хлора; 5)гидроокись алюминия. Методика исследования. 10 мл приготовленного рабочего стандартного раствора выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, то же делают и с 10 мл исследуемой воды. Далее в чашки с сухим остатком добавляют по 2 мл сульфафенолового раствора и размешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Их оставляют на 5-10 мин и затем добавляют в каждую чашку по 20 мл дистиллированной воды и 20 мл 25%-го нашатырного спирта. В присутствии нитратов раствор окрашивается в желтый цвет. Последний переносят в мерные колбы на 100 мл. Чашки и стеклянные палочки несколько раз смывают дистиллированной водой, смывные воды переливают в колбы к основному раствору. После этого объем дистиллированной воды доводят до метки 100 мл и содержимое колбы перемешивают. Если в исследуемой воде содержится много хлоридов, то их удаляют. Для этого к 100 мл воды добавляют раствор сульфата серебра в количестве, эквивалентном содержанию хлоридов во взятом объеме воды. Осадок хлорида серебра отфильтровывают или отделяют центрифугированием. При цветности выше 200 воду обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия и осадок освобождают фильтрованием. Колориметрия: пробу воды, окрашенную в желтый цвет, и стандартный раствор с заведомо известным количеством азота нитратов колориметрируют с синим светофильтром в кюветах толщиной 1-5 см. Содержание нитратов азота вычисляют по формуле: где С2 — содержание азота нитратов в исследуемой воде, мг/л, С1 - то же в стандартном растворе, мг/л; А1 — оптическая плотность стандартного раствора; А2 — оптическая плотность исследуемой воды. Приближенный метод определения азота нитратов. В пробирку наливают 1 мл исследуемой воды, добавляют 1 мл сульфафенолового раствора так, чтобы его капли падали на поверхность воды. Параллельно ставят пробу с дистиллированной водой (контроль). Смесь в пробирках взбалтывают, оставляют в покое на 20 мин и определяют содержание нитратов по таблице 40. Таблица 40 Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|