ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Методика выполнения работы. В зависимости от свойств исследуемого продукта для освобождения связанных форм ниацина используют различные виды гидролиза.В зависимости от свойств исследуемого продукта для освобождения связанных форм ниацина используют различные виды гидролиза. При определении ниацина в мясе, рыбе, яйцах применяют гидролиз с 1 моль/дм3 раствором серной кислоты. При анализе хлебобулочных, крупяных и макаронных изделий, молока, творога, плодов и овощей проводят щелочной гидролиз с Са(ОН)2, который образует с сахарами и крахмалом соединения, малорастворимые в охлажденных растворах. В результате гидролизат содержит меньше соединений, мешающих определению. В фарфоровую ступку взять навеску пробы (зерна, муки, хлеба, сырое и вареное яйцо) 10 г. При кислотном гидролизе навески добавить небольшое количество 1,0 моль/дм3 раствора серной кислоты и тщательно растереть в ступке. Затем количественно перенести в мерную колбу на 50 см3 с помощью 1,0 моль /дм3 раствора серной кислоты. Весь объем используемого раствора серной кислоты должен составлять 40 см3. Колбу поместить на 90 минут в кипящую водяную баню, периодически перемешивая содержимое. По окончании гидролиза охладить колбу до комнатной температуры, довести объем гидролизата дистиллированной водой до метки, перемешать, отфильтровать (первые 3-5 см3 фильтрата отбросить). 25 мл фильтрата поместить в мерный цилиндр емкостью 100 см3, добавить 1- 2 капли 10 моль/дм3 фенолфталеина, нейтрализовать раствором гидроокиси натрия до слабо-розового окрашивания и охладить. Объем гидролизата довести водой до 50 см3, перемешать и отфильтровать. При щелочном гидролизе к навеске добавить 10 см3 водной суспензии гидроокиси кальция, тщательно растереть в ступке и количественно перенести в коническую колбу на 250 см3 с помощью 40 см3 дистиллированной воды. Содержимое перемешать и колбу поместить в кипящую водяную баню на 90 минут. По окончании гидролиза колбу охладить до комнатной температуры, содержимое перенести в мерный цилиндр на 100 см3 и объем довести до 75 см3 дистиллированной водой, перемешать и поместить на ночь в холодильник. Охлажденный гидролизат отфильтровать. 25 см3 фильтрата внести в мерный цилиндр на 100 см3, добавить 1-2 капли фенолфталеина и по каплям 2,5 моль/дм3 раствором серной кислоты довести до обесцвечивания. В цилиндр с нейтрализованным фильтратом внести 2 см3 раствора сульфата цинка и добавить по каплям 4 моль/дм3 раствор гидроокиси натрия. Содержимое цилиндра перемешать стеклянной палочкой, розовое окрашивание удалить несколькими каплями 2,5 моль/дм3 раствора серной кислоты. Оставить стоять на 10 минут, затем добавить 1-2 капли этилового спирта (для удаления пены) и довести объем дистиллированной водой до 50 см3, перемешать и отфильтровать через складчатый фильтр. Цветную реакцию проводят в пробирках с притертыми пробками. В одну пробирку внести 5 см3 дистиллированной воды (контроль) в две пробирки внести по 5 см3 рабочего стандартного раствора ниацина; в четыре пробирки внести по 5 см3 очищенного гидролизата испытуемого образца. Все пробирки на 5 минут поместить на водяную баню при 500С, после чего в две пробирки с гидролизатом добавить 2 см3 дистиллированной воды (контроль к испытуемому раствору), а в остальные пробирки по 2 см3 роданбромидного раствора из бюретки в вытяжном шкафу. Содержимое перемешать встряхиванием. Затем все пробирки поставить на 10 минут в темное место, добавить по 3 см3 раствора метола, перемешать и оставить на 1 час в темном месте. Оптическую плотность раствора измерить по отношению к воде на фотоэлектроколориметре со светофильтром, дающим длину волны 400-425 нм. Если растворы мутные, перед фотокалориметрированием их фильтруют в кювету через бумажный фильтр. Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|