Австралия и Океания

Расовый тип австралийцев совмещает в себе признаки двух больших рас — европеоидной и экваториальной. Присущая ав­стралийцам темно-коричневая кожа, широкий нос при низкой или средней высоте переносья, прогнатизм, крупные зубы и сред­ние размеры скулового диаметра сближают их с негроидами. Волнистые черные волосы и сильное развитие третичного по крова на лице и теле, высокий рост сближают их с европеоидами. Такое сочетание черт затрудняло определение места австралои-дов в расовой систематике.

Локальные различия между австралийцами невелики — насе­ление южных районов континента более низкорослое и широ­коносое. Встречаются курчавоволосые группы. На севере рас­пространены негритосские типы. Отмеченные расовые черты, возможно, появились в результате смешения с папуасами и тас­манийцами.

Австралийцы представляют собой протоморфный недиффе­ренцированный тип, более близкий к исходным расовым фор­мам, чем какая-либо другая раса. В связи с этим негроидный, монголоидный и европеоидный расовые типы рассматриваются как сформировавшиеся позднее, расовые же черты возникли в результате расселения по различным географическим регио­нам и адаптации к своеобразным климатическим условиям.

В XVIII в. во время колонизации Австралии коренное насе­ление континента превышало 300 тыс. человек. Сейчас авто­хтонные жители вместе с метисами составляют 1 % населения

8.4. Австралия и Океания 307

(45 тыс. австралийцев и 75 тыс. метисов). Большая часть метисов живет в резервациях в малопригодных для жизни районах страны.

Проблема происхождения коренного населения Австралии дискутировалась с момента открытия материка в XVII в. Вплоть до XX в. отстаивались две гипотезы — миграционная и автохтон­ная. Первая концепция о миграции первопоселенцев со стороны Индии основывалась на сходстве антропологического типа або­ригенов Австралии и представителей дравидийской расы. Сто­ронники второй относили Австралию к прародине человека, а расовый тип австралийцев — к предковой для всех больших рас форме. Она базировалась на геологической гипотезе о существо­вании первоначально единого континента, частью которого была Австралия, и последующем расхождении его с образовани­ем современных континентов.

Большим успехом пользовалась также гипотеза о древнем материке в Индийском океане -- Лемурии, где якобы происхо­дили процессы сапиентации и древнейший человек разумный «лемуриец» расселялся отсюда на другие территории. По мне­нию сторонников гипотезы, Лемурия могла быть архипелагом, который затонул 12—13 тыс. лет назад, когда поднялся уровень Мирового океана. Не затонула лишь часть этого материка — т.е. Австралия. В последние десятилетия в некоторых работах по антропогенезу и расоведению возобновляется тема Лемурии и лемурийцев (рис. 24).

Теперь установлено, что во время последнего ледникового периода, который закончился примерно 12-13 тыс. лет назад, уровень Мирового океана был ниже, Юго-Восточную Азию и Австралию по линии островов Индонезии соединяла суша, кое-где прерываемая узкими проливами. Таким образом, гипо­теза о расхождении материков была опровергнута. Археологиче­скими и палеоантропологическими данными не подтвердилось также предположение об автохтонности австралийцев. На тер­ритории Австралии до сих пор не найдены остатки ни антропои­дов, ни древнейших представителей рода Ното. Геологические, палеонтологические и археологические данные показали, что на протяжении палеолита и неолита Австралия и Океания вместе с Южной и Юго-Восточной Азией составляли единую культур­но-историческую область. В этот период (примерно 30 тыс. лет

Глава 8. Антропологический состав народов мира 308

назад) Австралия была заселена мигрантами из Южной и Юго-Восточной Азии, попавшими после переселения в условия изо­ляции и тем самым сохранившими древний протоморфныи тип (рис. 25). Согласно дерматоглифическим признакам, австралий­цы намного ближе к «австралоидам» Индии, чем к народам Ме­ланезии и неграм Африки. Это подтверждает выдвинутую ранее гипотезу о том, что прародиной австралийцев является Индо­стан и что переселились они через острова Индонезии.

Рис. 24. Представления о Лемурии

Спорным остается вопрос о количестве миграционных волн во время заселения Австралии. В пользу нескольких миграцион­ных волн свидетельствуют языковые особенности: насчитывает­ся около 50 племенных, родственных между собой языков, объе­диняющихся в языковые группы.

Лингвисты, исследовавшие языковой строй племен Австра­лии, отмечая их близость по фонетическому строю и словарному составу, допускают образование различий в условиях изоляции.

8.4. Австралия и Океания 309

Тасманийцы — потомки древних австралийцев. Их отличи­тельные черты сформировались за время существования в усло­виях изоляции на протяжении многих тысячелетий. По физиче-

8.4. Австралия и Океания 309

скому типу тасманийцы отличаются от австралийцев низким лицом, малой высотой свода черепа, низкими орбитами, более широким носом, а также долихо- и мезокефалией (головной указатель 75-76). Тасманийцы более низкорослые.

Рис. 25. Австралиец

Заселение Тасмании, как показывают археологические дан­ные, осуществлялось в плейстоцене, когда на месте нынешнего Бассова пролива, отделяющего остров от материка, была суша. Предполагают, что тасманийский антропологический тип обра­зовался в результате генетико-автоматических процессов внутри небольшой группы палеоавстралийцев. Это предположение труд­но подкрепить комплексными данными, так как после открытия "строва голландским мореплавателем А. Тасманом в 1642 г. че-

Глава 8. Антропологический состав народов мира 310

рез 150 лет коренные жители были полностью уничтожены ко­лонизаторами. Судя по описаниям современников, жители Тас­мании по внешнему виду и жизненному укладу мало отличались от австралийцев. Они вели кочевой образ жизни, не носили одеж­ды и не умели строить лодок. Их основные орудия — копья и ду­бины. В отличие от австралийцев, бумеранг им не был известен.

В 1803 г. началось освоение острова англичанами. В устье р. Деруэнт на месте современного города Хобарта была основана колония англичан, состоявших из ссыльных преступников. В этот период число тасманийцев на острове достигало 200 тыс. чело­век. Жестокое преследование аборигенов горсткой англичан, владевших огнестрельным оружием, привело к тому, что к 1835 г. от коренного населения осталось 310 человек. В 1876 г. умерла последняя тасманийка.

Комплексные исследования современного коренного насе­ления Австралии доказывают влияние изоляции на специфику распределения групп крови, дерматоглифических и других при­знаков. Так, группа крови ДШ) выявлена в незначительных ко­личествах лишь у племен восточного побережья и метисов. От­носительно часто встречается группа крови А(П), причем частота гена А увеличивается с севера на юг материка от 14-23 % до 36—50 %, преобладает ген А', полностью отсутствует ген А. Осо­бенно отчетливо прослеживается увеличение частоты антигена А у аборигенов Южной Австралии и на северо-западе близ Ким­берли и Порт-Хедленда. Своеобразно распределяются и другие факторы крови. У аборигенов Австралии по сравнению со всеми другими народами мира самая низкая частота фактора М и, со­ответственно, самая высокая частота фактора N при почти пол­ном отсутствии фактора 5", входящего в систему МШ. Этот фак­тор обнаруживается лишь у метисов. Концентрация фактора Ы, так же как и гена А, возрастает по направлению с севера на юг от 64—67 % в Кимберли и Арнхемленде до 95 % в Южной Австра­лии. Австралийцы обладают очень высокой частотой фактора Даффи (Руа), т.е. система двух изоантигенов эритроцитов чело­века наследуется по доминантному признаку, в отдельных попу­ляциях до 100 %. Резус-отрицательные особи в аборигенных группах населения полностью отсутствуют. Фактор Р присутст­вует редко. По распределению групповых антигенов крови (осо-

8.4. Австралия и Океания 311

бенно по отсутствию антигена А и высокой частоте фактора ТУ) австралийцы очень сходны с айнами, веддами Цейлона, населе­нием Новой Гвинеи, Меланезии, Микронезии и Полинезии. С народами Восточной и Южной Азии и Океании сближает ав­стралийцев и высокая частота фактора Даффи.

По дерматоглифическим признакам (особенно по распределе­нию и интенсивности пальцевых узоров) аборигены Австралии показывают близость к населению Новой Гвинеи и Меланезии, а по комплексу признаков тяготеют к популяциям монголоидного расового ствола.

Специфика распределения групп крови и других генетически детерминированных признаков согласуется с предположением о том, что особенности генотипа австралийцев сложились после заселения материка. Данные по группам крови подтверждают также гипотезу о том, что в заселении Австралии приняли уча­стие одна или несколько численно небольших групп относи­тельно однородного в антропологическом отношении населе­ния. Возможно, в расселившихся группах частота фактора крови В была понижена и уступала частоте антигена А.

Данные палеоантропологии свидетельствуют о том, что Авст­ралия заселялась сравнительно однородным протоавстралоид-ным населением, различия внутри которого были не очень вели­ки. Наиболее древними находками являются черепа из Тальгая, Кохуны и Кейлора. Тальгайский череп принадлежал подростку 14-16 лет. Помимо сильной минерализации на значительную древность черепа указывали его примитивные черты строения: низкий свод при значительной длине, сильно развитые надбров­ные дуги, выраженный прогнатизм, очень крупные коренные зубы. Вместе с тем выражено заметное сходство этого черепа с современными австралоидами. Датирование черепа радиоугле­родным методом позволяет оценить его древность в 6450-1198 лет, т.е. периодом позднего плейстоцена.

Очень близок к тальгайскому физический тип мужчины 35-45 лет из Кохуны. На значительную древность указывают минерализация и примитивные черты, подобные тальгайскому индивидууму. Эти признаки сочетаются с такими особенностя­ми современной австралоидной расы, как широкий и мало вы­ступающий нос, невысокое и неширокое лицо.

Глава 8. Антропологический состав народов мира 312

Третий древнейший череп взрослого мужчины датируется периодом 15 тыс. лет. Он превышает предыдущие емкостью моз­гового отдела, большой высотой свода, отличается меньшими по размерам зубами и другими прогрессивными чертами, сближаю­щими его с современными аборигенами Австралии.

Другие находки костных остатков ископаемого человека под­тверждают близость физического типа древнего населения. Ске­лет из Грин-Галии, обнаруженный в 3 км от местонахождения кейлорского черепа, возраст которого радиоуглеродным мето­дом определен в 6460 лет, по морфологическим особенностям близок к кейлорскому. К кохунскому физическому типу близка черепная крышка, найденная вблизи г. Мосгил в Южном Уэль­се. Промежуточное положение между кохунским и кейлорским физическим типом занимают костные остатки детей, найденные на о-ве Тартанга и в Девон-Даунсе в Южной Австралии, древ­ность которых составляет 3756—6000 лет. Очень примитивный по своему строению череп, найденный у оз. Мунго к западу от Сиднея, очевидно, представляет тип первых поселенцев. Радио­углеродным методом возраст черепа определен в 35—32 тыс. лет. Близ озера Кау-Свэмп в 320 км к северу от Мельбурна найдены останки 40 индивидов, по краниологическим особенностям сход­ных с кохунским ископаемым человеком. Древность их исчисля­ется в 8080-10 070 лет.

Гипотеза Б. Спенсера об отсутствии развития культуры на Австралийском континенте не подтвердилась.

Археологические изыскания показали, что с эпохи палеолита до раннего неолита австралийцы прошли те же, что и другие на­роды, стадии исторического развития. Эта стадиальность доказы­вает, что культура австралийцев развивалась в русле всей мировой культуры. Но изолированность лишила их такого мощного фак­тора прогресса, как взаимообогащаемость культур, и тем замедли­ла историческое развитие народа.

В истории археологических культур Австралии вьщеляют три периода: древний, средний и поздний. Древний — с начала засе­ления до 10-го тыс. до н.э. — совпадает с финальным этапом вюрмского оледенения. Он характеризуется большим разнооб­разием каменной индустрии, отличающейся методами обработ­ки орудий в отдельных районах. На о-вах Кенгуру, в Централь-

8.4. Австралия и Океания 313

ной и Западной Австралии были распространены крупные чопперы и овальные орудия, обработанные с одной стороны, или «суматриты» по аналогии с классическими орудиями подоб­ного типа, найденными на о-ве Суматра. Наряду с ними упот­реблялись и мелкие отщепы. Эта культура получила название «карта» (от местного названия о-ва Кенгуру). Культура, обнару­женная в долине р. Каперти, получила свое название от назва­ния реки. Она представлена инвентарем, состоящим из грубо оббитых отщепов и пластин. Многие орудия снабжены пильча­той ретушью. Двусторонние нуклеовидные рубящие орудия, на­поминающие нижнепалеолитические рубила Явы, Индии, Вьет­нама и Европы, относятся к культуре гамбир. Она существовала в прибрежных областях Южной Австралии. Своеобразная куль­тура скребков Маунт-Моффат была распространена на западе континента близ Карнарвона. В Восточной и Юго-Восточной Австралии найдена культура кларенс, близкая к культуре капер-та и карта, но с гораздо большим количеством отщепов.

Средний период, совпавший с послеледниковыми измене­ниями климата, также отмечен своеобразием развития в отдельных районах Австралии/Сопоставление культур древнего и среднего периодов позволяет проследить прогрессивное развитие орудий. В Южной Австралии культура карта перерастает в культуру тар­танга, в которой большое распространение получают орудия на рукоятках. В этот период стали применяться различные виды метательных орудий — бумеранг, копье и дротик, снабженные остриями и вкладышами. Культура тартанга открыла ряд куль­тур, продолжавшихся несколько тысячелетий. Следующей по времени за культурой тартанга является культура пирри. Для нее характерны симметричные листовидные орудия, различные по величине. Эта культура переросла в культуру мудук, отличав­шуюся изготовлением заостренных с обоих концов деревянных, а затем костяных орудий.

Поздний период ознаменовался исчезновением некоторых орудий среднего периода (например, пирри) и появлением но­вых типов скребков, ножей, а также изделий из кости, каменных топоров, мотыг.

Океания представляет собой скопления островов и архипела­гов в центральной и юго-западной части Тихого океана. Она

Глава 8. Антропологический состав народов мира 314

традиционно подразделяется на три историко-этнографические области: Меланезию с Новой Гвинеей, Микронезию и Полине­зию с Новой Зеландией (рис. 26).

Рис. 26. Полинезийка

По антропологическому составу коренное население Океании относится к двум большим расам — экваториальной, ее австра-лоидной ветви (в основном население Меланезии), и полине­зийскому типу монголоидной расы. Для жителей характерны следующие черты австралоидной расы: темная кожа, черные волнистые или курчавые волосы, темные глаза, интенсивный рост третичного волосяного покрова, прогнатизм, широкий нос и толстые губы, сильно выступающие надбровные дуги. Рост варьирует от 152 до 168 см.

8.4. Австралия и Океания 313

Меланезийский антропологический тип распространен в некото­рых прибрежных районах Новой Гвинеи, на архипелаге Бисмарка, Соломоновых, Новых Гебридах и других островах. Характерной особенностью представителей меланезийской расы является большая индивидуальная вариабельность.

В пределах меланезийской расы выделяют новокаледонский, папуасский и негритосский типы, различающиеся между собой длиной тела и некоторыми другими морфофизиологическими особенностями.

Так, наиболее высокорослые индивидуумы встречаются сре­ди новокаледонцев. Они отличаются сильным развитием над­бровных дуг, заметным прогнатизмом и умеренной курчавостью волос. Головной указатель у них варьирует от 72 до 76.

Папуасский тип наиболее выражен у отдельных этнических групп центральных районов и южного побережья Новой Гвинеи и на островах архипелага Бисмарка. Этот тип выделяется мелко­волнистыми или курчавыми волосами, умеренным ростом волос на теле, прогнатизмом, своеобразной формой носа, имеющего крючковатый изгиб в хрящевой части, сравнительно узким ли­цом, ростом 162-165 см.

Негритосские типы выражены у населения Новой Гвинеи, например группы тапиро Новогебридских, Андаманских и дру­гих островов.

Негритосы — самые низкорослые среди меланезийцев, сред­ний рост их едва достигает 150 см. Надбровные дуги выражены слабо, прогнатизм почти отсутствует, волосы сильно курчавые.

Для полинезийской расы второго порядка характерны высо­кий рост, светло-коричневая или желтоватая кожа, преимущест­венно волнистые волосы, умеренное развитие третичного волося­ного покрова, широкий выступающий нос и крупное скуластое лицо. Микронезийцы по своим антропологическим особенно­стям занимают промежуточное положение между населением Меланезии и Полинезии. У них средний рост, светло-корич­невая кожа, курчавые или узковолнистые волосы. В западной части Микронезии преобладают южномонголоидные элементы.

По поводу проблемы заселения Океании выдвигались раз­ные, часто взаимоисключающие друг друга гипотезы. Гипотеза автохтонности населения Полинезии, например, сменилась ази-

Глава 8. Антропологический состав народов мира 316

атской концепцией заселения, согласно которой полинезийцы пришли из Юго-Восточной Азии. Отдельные исследователи от­стаивали американскую гипотезу заселения Полинезии. Тур Хейердал для доказательства этой концепции в 1947 г. предпри­нял путешествие на плоту «Кон-Тики» от Кальяо в Перу до рифа Рарона близ архипелага Туамоту и о-ва Таити. Он не смог опро­вергнуть азиатскую гипотезу, основанную на антропологиче­ских, археологических и лингвистических данных, а лишь под­твердил возможность пересекать большие водные расстояния на примитивных средствах передвижения по воде.

Сопоставление данных антропологии, археологии и лингвис­тики уточняет представления о заселении Океании и Австралии: на протяжении тысячелетий волны миграций на эти территории были направлены из Юго-Восточной Азии.

Пути заселения Австралии и Океании более четко прослежи­ваются по особенностям археологической культуры. Наука от­мечает две тенденции нижнепалеолитической техники: запад­ную, отличающуюся преобладанием ручных рубил, которые об­наружены по всей Европе, в Передней и Средней Азии вплоть до востока Индии, и восточную, характерную для Восточной и Юго-Восточной Азии, где применялись более грубые орудия типа чопперов. Это деление связано с природными условиями — распространением кремня на западе и кварцита на востоке.

Палеолитические орудия Океании и Австралии во всех их разновидностях относятся к восточному типу палеолитической техники. Орудия типа австралийской культуры карта бытовали в Индонезии и других странах Юго-Восточной Азии. Чоппе-ры и чоппинги были распространены на п-ове Малакка, в Таи­ланде и Вьетнаме, на о-вах Суматра и Ява. Не только в древно­сти, но и в средний период, когда Австралия была отрезана от остального мира географическими барьерами, культурные кон­такты с Азией через Индонезию и Новую Гвинею продолжались. Общение Океании с Азиатским материком сохранялось и в бо­лее позднее время.

Первые поселенцы в Океании появились свыше 50 тыс. лет назад, когда на месте морей и проливов, отделявших острова Океании от Юго-Восточной Азии, была суша или сравнительно узкие мелководные пространства. Ранее других была заселена

8.4. Австралия и Океания 317

Новая Гвинея. Первые обитатели — люди австралоидного обли­ка — занимались охотой и собирательством. Миграционные вол­ны, направленные на этот остров, повторялись несколько раз. Последняя волна появилась свыше 5 тыс. лет назад и состояла из людей монголоидного расового облика, которые смешались с коренным населением и растворились в нем. Через некоторое время метисные группы продвинулись на другие меланезийские острова — Новые Гебриды, Новую Каледонию, Соломоновы острова.

Во второй половине 2-го тыс. до н.э. мигранты с Новых Геб­рид проникли на о-ва Тонга и Самоа. Австралоидные черты у них были выражены в меньшей степени, чем у первичных по­селенцев Новой Гвинеи. Этим объясняется смягченность авст-ралоидных черт у полинезийцев. С о-ва Самоа происходило их дальнейшее расселение, а в складывании антропологических особенностей полинезийцев большую роль сыграли процессы изоляции.

До прихода европейцев население Океании не было знакомо с металлами. Папуасы и меланезийцы пользовались луком и стре­лами. Основу их хозяйства составляло земледелие. Домашними животными были свиньи, куры и собаки. Общественное разви­тие меланезийцев находилось на уровне родового строя. У поли­незийцев общественное развитие было выше: у них зарождалось классовое общество, существовали примитивные государства. Хозяйственную основу полинезийцев составлял морской про­мысел и культура плодовых деревьев.

По своему этническому составу население Океании делится на коренное и пришлое, включающее европеоидные народы (англичане, американцы, французы, переселенцы из Индии) и народы монголоидной расы (японцы, китайцы). Численность аборигенов примерно вдвое превышает численность мигрантов.

Глава 8. Антропологический состав народов мира 318

Америка

Коренное (доевропейское) население Америки относится к двум типам монголоидной расы — артическому и американ­скому.

Американская раса второго уровня (американские эскимосы) в свою очередь представлена двумя вариантами — аляскинским и гренландским, различия между которыми отмечаются по росту и головному указателю. Аляскинские эскимосы более высоко­рослы (до 166 см), чем гренландские, у них менее выражена до­лихокефалия. В целом для обеих групп характерна относительно темная пигментация кожи, волос и глаз, прямые жесткие волосы на голове, редкий волосяной покров на теле и широкое лицо с выдающимися скулами, т.е. черты монголоидной расы.

Особенности американской расы — желтовато-бурый цвет кожи, прямые и жесткие волосы, слабый третичный волосяной покров, заметное выступание скул, высокие орбиты, повышен­ный процент лопатообразных резцов. Однако представители этой расы обладают и чертами, отличающими их от классиче­ских монголоидов: почти полным отсутствием или низкими зна­чениями (до 10 %) эпикантуса у взрослых (у детей этот признак наблюдается чаще). По высокому переносью и резко очерченно­му профилю носа американская раса близка к европеоидной. По таким признакам, как значительная ширина носа и рта, наличие прогнатизма, крупные коренные зубы, наблюдается сходство с экваториальной расой.

Многообразие антропологических типов среди индейских племен в рамках одной американоидной расы свидетельствует об изоляции и интенсивных процессах расообразования. Это подтверждается также своеобразием групп крови американских индейцев, имеющих в 100 % случав группу 0. В условиях изоля­ции происходит выщепление рецессивных генов, а группа крови О является рецессивной. В ходе расообразования на территории Америки действие генетических закономерностей, характерных для изоляции, подтверждается изосерологическими исследова­ниями мумий, в результате которых был выделен антиген не только групп крови 0, но и В а А. Ко времени открытия европей­цами Америки на этом материке обитали племена индейцев, на-

Америка 319

холившихся на разных стадиях общественного развития, но род­ственных между собой. Основная часть населения сосредоточена в горных областях Южной Мексики и Андах, где сложились зем­ледельческие цивилизации (государство ацтеков, инков и др.). На большей же части территории как Северной, так и Южной Америки жили малочисленные племена с первобытнообщин­ным строем, занимавшиеся собирательством, охотой, рыболов­ством и примитивным земледелием. Предположительная чис­ленность коренного населения Америки ко времени ее открытия достигала 80—90 млн человек.

В отношении происхождения коренного населения Америки высказывалось много гипотез. Предположение об автохтонно-сти было опровергнуто археологией и палеонтологией. На кон­тиненте не найдено остатков высших человекообразных обезьян и предковых форм человека. Сухопутная связь между Северной и Южной Америкой появилась сравнительно недавно в резуль­тате процессов горообразования, поэтому флора и фауна этих массивов имеет существенные различия. В настоящее время об­щепринята азиатская теория происхождения американских ин­дейцев, согласно которой заселение происходило из северо-вос­точной Азии несколькими миграционными волнами через Берингов мост¹, соединявший Азию и Африку. Еще в 1970-х гг. считали, что человек на территории Америки появился в самом конце верхнего палеолита, т.е. 10 тыс. лет до н.э. Л. Лики пред­полагал, что первые переселенцы из Азии появились на террито­рии Америки не менее 50 тыс. лет назад, а возможно и раньше. Археологические находки 70-80-х гг. XX в. свидетельствуют, что заселение Америки происходило около 50 тыс. лет назад. Плей­стоценовый период в США, Канаде и Мексике характеризовал­ся четырьмя похолоданиями. Каждый климатический перелом приводил к заметным изменениям в культуре палеолитического населения. На территории Северной Америки выделяют пять культур различной хронологической давности. Культура до на­конечников зафиксирована в США, Канаде и Мексике. На сто­янках были найдены остатки фауны и флоры вместе с орудиями труда (часто чопперы азиатского типа, отбойники и т.п.). Куль-

¹ По данным геологии, Беринге я 6 раз.

о в ледниковую эпоху п

Глава 8. Антропологический состав народов мира 320

тура получила название по отсутствию наконечников копий и дротиков. Датировка стоянок этой культуры показала глубо­кую их древность. Возраст стоянки Американ Фолз (штат Айда­хо) достигает 43 тыс. лет, стоянки Луисвилл (штат Техас) — более 38 тыс. лет. Достоверную реконструкцию физического типа посе­ленцев провести невозможно из-за фрагментарности палеоантро-пологических данных. Но уверенность в том, что это были монго­лоиды, дают памятники изобразительного искусства и, в частности, скульптурные изображения голов с монголоидными чертами. По предположениям специалистов, эти изображения изготови­ли палеолитические охотники культуры до наконечников.

Для культуры сандия характерно применение наконечников и скребковых орудий. Наконечники изготовлялись из кости и кремня. Наконечники типа сандия встречаются от Калифор­нии и Оризоны на западе до Алабамы на востоке, от Техаса на юге до центральных райнов Канады на севере. Носителями этой культуры Аляска не была заселена. Пещера Сандия (штат Нью-Мексико), а также стоянки Люси в Одэлл-Лэйк наиболее богаты орудиями и другими находками. Датируется культура сандия 30—20-м тыс. до н.э.

Хронологически на смену культуре сандия пришла культура кловис. Основной район распространения этой культуры — плато прерий и юг штата Оризона, поселения такого типа обна­ружены и на Аляске. Наконечники обрабатывались более тща­тельно: существовала строгая последовательность в обработке заготовки. Вместе с наконечниками найдено много ножей из халцедона и кварцита, скребков из кремня, правильной формы пластин. Самые древние стоянки культуры кловис насчитывают 17 тыс. лет.

Заключительным этапом в развитии культур верхнего палео- I лита Северной Америки считают культуру фолсом. Ареал рас- I пространения этой культуры в США очень широк: Техас, Коло- I радо, Оклахома и другие штаты, обнаружена она и в Канаде..] Ведущие орудия в этой культуре — наконечники с желобками, I изготовленные из тонких и изящных пластин. Возраст этих ору- I дий 10-12 тыс. лет.

Расселение людей по территории Американского континента происходило постепенно. Так, высокогорные районы были засе-

Америка 321

лены 20 тыс. лет до н.э. (пещера Аякуго в Перу). В 8-7-м тыс. до н.э., возможно и раньше, первобытный человек проник на са­мую южную оконечность материка — в Патагонию. К тому вре­мени в различных районах Америки выделились своеобразные археологические культуры.

Палеоантропологический материал с территории Америки фрагментарный и позволяет судить о трансформации типов лишь относительно. Коренные жители континента произошли от небольших по численности групп поселенцев, что подтвер­ждается комплексными данными, в том числе и распределением антигенов крови. Своеобразные географические условия Нового Света (от северных умеренных зон до тропиков) по мере рассе­ления групп способствовали их изоляции от родственных пле­мен. Учитывая низкий уровень культуры первых переселенцев, можно утверждать, что географические условия стимулировали процессы расообразования, вызывали изменчивость селективно ценных морфологических признаков и формирование новых ан­тропологических типов. Расовый тип американских индейцев близок к древним протоморфным (исходным) вариантам монго­лоидной расы. Этот первичный тип отличается от современных «классических» монголоидов менее уплощенным лицом, высту­пающим носом, меньшим процентом эпикантуса.

Немногочисленные локальные серии черепов не позволяют рассмотреть изменчивость населения на всем материке в целом. Но отмечена преемственность антропологического типа в Цен­тральной и Южной Америке. Многие из ископаемых людей об­ладали большей низколицестью, чем современные индейцы, по некоторым признакам (низкие орбиты, прогнатизм, высокий череп) они приближались к черепам из грота Чжоу-Коу-Тянь в Китае.

В 1983 г. К.Х. Родригес обобщил собранную им коллекцию 111 черепов с территории Колумбии и сопоставил их с уже из­вестными, хранящимися в музеях различных городов Северной и Южной Америки. Все материалы были разделены на пять хро­нологических периодов: палеоиндейский — до конца 6-го тыс. до н.э.; архаический — 5—4-е тыс. до н.э.; доклассический — 3-е тыс. до н.э. — рубеж н.э.; классический — 1-е тыс. до н.э.; пост­классический — первая половина 2-го тыс. н.э. Исследователь

Глава 8. Антропологический состав народов мира 322

отметил, что неоднородность антропологического состава насе­ления Америки прослеживается с самых древнейших времен.

С 6-го тыс. до н.э. на обширной территории от южных шта­тов до Чили был распространен палеоамериканский (определе­ние И. Деникена) антропологический тип, характеризующийся узкой и средневысокой формой черепа, большим продольным диаметром и долихокранией, низколицестью и мезогнатностью. Родригес считает этот тип исходным для всех комбинаций центрально-южноамериканских групп. Он подтверждает также полученные ранее выводы о неоднородном составе американ­ских индейцев по признакам, характеризующим горизонталь­ную профилировку лица и степень выступания носа. Североаме­риканские группы обнаруживают более профилированное лицо и более выступающий нос. По этим признакам можно отличить американоидов от азиатских монголоидов.

Для населения Америки характерны аналогичные процессы эпохальных изменений, что и для Европы, — грацилизация и бра-хикефализация, которые прослеживаются до рубежа 2-1-е тыс. до н.э. Дальнейшая изменчивость во времени менее отчетлива из-за распространенного ритуала искусственной деформации головы.

Особенности североамериканского антропологического типа возникли под воздействием климатических условий в северных районах США. Центральноюжноамериканские типы сформи­ровались гораздо позже на территории Центральной Америки и затем проникли на Южноамериканский материк. Исследова­тели еще в XIX в. обращали внимание на высокий процент (по их данным, до 96 %) такого «восточного» признака, как лопато-образность центральных резцов у аборигенного американского населения. По одонтологическим данным индейцы Перу оказа­лись более близкими к населению Монголии и Сибири. Особен­но выражен у индейцев комплекс признаков, дифференцирую­щих «восточный тип». Лопатообразная форма центральных рез­цов встречается у них в 73 % случаев, дистальный гребень тригонида составляет от 11,6 до 14,2 %, коленчатая складка ме-таконида — от 46,1 до 58,4 %. Распространен (31 % случаев) шес-тибугорковый второй нижний моляр (Зубов, 1978).

В первые два столетия колонизации значительная часть ин­дейцев была истреблена. В ХУ-Х1Х вв. для освоения земельных

Америка 323

богатств Америки плантаторы стали использовать рабов-афри­канцев, завезенных преимущественно с Гвинейского побережья и из Анголы и принадлежавших к различным антропологиче­ским типам и племенным группам (банту, йоруба и др.). За вре­мя торговли рабами в Америку были переселены миллионы аф­риканцев, которые затем стали преобладающим населением во многих ее странах. Больше всего негров проживает в США (око­ло 30 млн) и Бразилии (до 40 млн). С момента открытия Нового Света здесь на протяжении столетий смешивались группы насе­ления, относящиеся к трем большим расам.

По своему происхождению современное население относит­ся к следующим группам:

доевропейское население — эскимосы и индейцы (их чис­ленность составляет 20 млн человек);

потомки европейских иммигрантов (около 200 человек, пере­селившихся в Америку в разное время в основном из Англии, Испании и Португалии);

потомки невольников, завезенных в Северную и Южную Аме­рику из Африки (численность негров и мулатов достигает более 100 млн человек); образовавшиеся в результате смешения евро­пейцев с индейцами — метисы (свыше 80 млн человек), европей­цев с неграми — мулаты, индейцев с неграми (так называемые самбо); позднейшие переселенцы из стран Восточной Азии — ки­тайцы, японцы и представители других национальностей.

В результате смешанных браков в отдельных странах образу­ется «усредненный» тип с особенностями трех больших рас — европеоидной, монголоидной и экваториальной.

ГЛАВА9

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: